Nous, Laure Tillion et Marie Lacotte (alias Marie Clem sur Facebook), vous invitons à découvrir notre exposition photographique :
"Territoires de l’EM"
À travers nos images, textes et une installation, nous explorons les lieux de vie imposés par la maladie :
le lit, la salle d’attente, les espaces silencieux et contraints.
---

Le lit comme territoire
Dans l’EM, le lit devient parfois le seul espace habitable.
On y passe les heures, les jours, les saisons.
Mais il peut aussi devenir un lieu d’idées, d’attention, de présence.
> "On y dort, on y crée, on y pense, on y fait des plans, on s’y recharge."
Privé·es de travail, de liens sociaux, d’intimité, nous devons tout réinventer, dans l’immobilité et le silence.
---

VOUS POUVEZ PARTICIPER À L'EXPOSITION :
Nous lançons un APPEL À PARTICIPATION PHOTOGRAPHIQUE pour que d’autres lits, d’autres vécus, puissent être partagés dans cette œuvre collective.
Ce que vous pouvez photographier :
Vous-même avec un masque de repos (obligatoire)
Casque audio, machine à oxygène, objets personnels, instruments…
Plantes, livres, collections
Proches, animaux, soignants (yeux ouverts, comme s’ils veillaient sur vous)
Autoportrait possible
Plusieurs photos bienvenues (angles différents)
---

Et si vous êtes en état très sévère ?
Une simple photo dans la pénombre suffit.
Ce que vous traversez a toute sa place. Il est essentiel que cette réalité soit visible.
---

Merci d’ajouter à votre envoi :
Prénom
Profession ou activité passée
État actuel de la maladie
Ce que vous aimiez faire
Vos 5 chansons préférées
Prénoms + liens des personnes ou animaux sur la photo

Envoyez vos photos par mail à : laureguelle@9online.fr

De préférence via SwissTransfer (valable 1 mois)

Vous avez 2 mois pour participer — prenez votre temps, sans pression.
---

POURQUOI CETTE EXPOSITION ?
« Le contact des vêtements contre ma peau m’a fait m’évanouir dans mon lit. »
Notre travail artistique part de l’intime, du quotidien entravé, des espaces contraints par l’EM.
Du lit à la salle d’attente, nous montrons une réalité fragmentée, parfois figée, souvent silencieuse.
Cette exposition est une prise de parole visuelle.
Pour dire ce que la maladie rend invisible.
Pour faire exister ce qui est tenu caché.
Pour dessiner ensemble les contours d’un territoire vécu,
celui de l’Encéphalomyélite Myalgique post-Covid ou non.
---

Merci à tous pour votre participation et de faire circuler largement cet appel.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire