😟😠
Oui, je suis jalouse
Je l’avoue, je l’admets
Je suis jalouse de ceux qui travaillent
De ceux qui font milles et une activité
De ceux qui mène une vie normale
Je suis jalouse des gens autour de moi
Ils sortent parfois le soir au restaurant avec des amis pour se détendre
Ils voyagent en Europe, en Asie ou sur la lune
Ils font même des plans pour le prochain voyage
Je suis jalouse de leurs capacités physiques, de leurs
capacités mentales.
Pourtant, juste à les écouter raconter leur vie ou même
juste leur journée, je suis épuisée.
Tant pis, je suis jalouse quand même!
J’écoute les bulletins de nouvelles de la télé : ça y
est, je suis maintenant jalouse de ces sportifs et de leurs exploits.
Je jalouse même les enfants!
Parce qu’ils sont spontanés, vivants.
J’envie leur folle énergie, leur fougue, leurs jeux, leur
joie de vivre.
Et parce que je suis jalouse, je vis de la honte face à ce
que je ressens.
Ben oui, pourquoi ne pas s'en rajouter un petit peu?
C’est fou comme je m’en impose.
Revenons à la jalousie.
Ce n’est pas tant qu’elle est si importante sauf si je la
soulève comme une plante, et que je
regarde en dessous s’il y a des racines qui sortent du pot!
Je vous le dis, ça sort en dessous : les racines de la
jalousie sortent bel et bien.
Je vis de la jalousie, car je me compare aux autres.
Et comment ne pas le faire, après tout?
Même si on est affectée par l’encéphalomyélite myalgique, on
vit tout de même dans la communauté des vivants. Dans tous les cas, on essaie tant bien que mal...
On a beau être tous des fruits dans le même panier, reste qu’une
pomme malade est une pomme malade. Elle n’a pas les mêmes capacités que les
autres, point à la ligne.
À bien y penser, cette jalousie m’indique que j’ai probablement de la difficulté à accepter mon
état de santé présent. L’acceptation
est plus rude car mon état de santé s’est dégradé depuis décembre 2018.
L’intolérance aux bruits, aux mouvements est plus forte,
plus dérangeante. Je fuis encore davantage les foules, les attroupements. Avant l’EM, j’étais franchement plus sociable que je ne le suis maintenant, et surtout, j’étais
capable physiquement de me trouver dans un groupe de longues heures, de me coucher même très tard.
Terminé ce temps.
Mon temps de sortie à l’extérieur est de plus en plus court,
car l’énergie est faible, insuffisante. Mes périodes de repos doivent être plus
fréquentes et plus longues.
Évolution normale de la maladie? Je ne sais pas.
J’ai peur de ce qui m’arrive là, maintenant.
Une piste de réflexion s’est quand même imposée à moi.
Je crois que cette jalousie est peut être
un leurre de mon esprit pour couvrir justement, cette peur. La peur que
mon corps ne me porte plus pour marcher –j'adore tellement marcher!- ou ne serait-ce
que d’aller acheter mon pain au coin de la rue.
Et ce n’est pas parce que l’on sait que notre état de santé
peut se dégrader que l’on n’a pas peur pour autant. Il me reste a voir comment gérer le tout.
Pour le moment, j’accueille cette découverte.
J’ai besoin de temps pour digérer tout ça..
Et vous, vivez-vous de la jalousie?
