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mercredi 25 avril 2018

Conférence sur l'encéphalomyélite myalgique: communiqué du jour.



Première conférence collaborative canadienne 

Des experts se réunissent à Montréal pour élaborer un programme de recherche international sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique 


MONTRÉAL, le 25 avril 2018 –  Des experts de renom international du Canada, des États-Unis, du Royaume-Uni, de l’Allemagne et de l’Australie participeront à la toute première édition de la conférence collaborative canadienne sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), qui se tiendra du 3 au 5 mai 2018, au CHU Sainte-Justine. À cette occasion, environ 250 chercheurs en recherche fondamentale, chercheurs cliniques et médecins de différentes disciplines, de même que des patients et des décideurs politiques, se réuniront pour élaborer un programme de recherche international sur cette maladie débilitante pour laquelle il n’existe actuellement aucune cause connue et aucun traitement efficace.

« Je me réjouis du degré d’intérêt que cette première conférence a suscité auprès des chercheurs et médecins, qui ont reconnu l’importance d’établir un programme de recherche international pour faire avancer l’état des connaissances sur l’EM/SFC et offrir de meilleurs traitements aux patients », déclare Dr Alain Moreau,directeur du laboratoire Viscogliosi en génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine et président du comité scientifique de la conférence.

Les intervenants et une coalition internationale d’experts discuteront des innovations et des avancées scientifiques pour établir un programme de recherche durable sur l’EM/SFC en s’appuyant sur des solutions communes pour améliorer les méthodes de diagnostic et les traitements au Canada et ailleurs. La conférence abordera les points suivants :

-       les méthodes utilisées pour poser un diagnostic d’EM/SFC;
-       le rôle des biomarqueurs pour diagnostiquer l’EM/SFC;
-       les avantages de créer une biobanque pour faire avancer la recherche;
-       l’amélioration de la prise en charge clinique des patients atteints d’EM/SFC, présentant de graves troubles fonctionnels; et
-       les processus d’amorce, de soutien et d’avancement des projets de recherche sur l’EM/SFC.

« Notre objectif est de favoriser l’échange des idées et des découvertes entre les médecins et les chercheurs de renom de différentes disciplines de partout dans le monde afin d’approfondir nos connaissances de cette maladie d’un point de vue moléculaire, explique Dr Ronald Davis, professeur de biochimie et de génétique et directeur général du Stanford Genome Technology Center. Cette initiative permettra d’améliorer l’état des connaissances sur l’EM/SFC et de faire de la sensibilisation de cette maladie dévastatrice. »

Les séances à l’intention des patients du 4 mai seront transmises en direct sur le Web. L’enregistrement sera disponible après la conférence. Nous tenons à remercier les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et nos autres partenaires sans qui cette conférence n’aurait pas pu être possible.


À propos de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique

Bien qu’un état de fatigue chronique intense soit le symptôme de l’EM/SFC le plus connu, les personnes touchées présentent aussi des incapacités cognitives et physiques. La fatigue après l’effort est le principal signe de l’EM/SFC; il se manifeste lorsque la moindre activité physique ou mentale entraîne un état persistant d’épuisement et de malaise. Bien que l’EM/SFC ait fait l’objet d’une entrée officielle dans la Classification internationale des maladies (CIM-10) de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), la maladie demeure méconnue et stigmatisée. L’EM/SFC altère la qualité de vie des patients et peut même mener à la mort dans ses formes les plus graves. 

L’EM/SFC s’attaque principalement aux systèmes neurologique, endocrinien et immunitaire. Les personnes atteintes commencent généralement à présenter des symptômes à l’âge adulte (entre 30 et 50), bien que certains enfants et adolescents aient déjà reçu un tel diagnostic. Selon une enquête de Statistiques Canada sur la santé dans les collectivités canadiennes, mais dont le rapport n’a pas été publié, un peu plus de 560 000 personnes ont reçu un diagnostic d’EM/SFC en 2015, soit 37,6 % de plus qu’en 2014. Au Québec, dix dizaines de milliers de personnes en sont atteintes. 


À propos de la conférence

La première conférence collaborative canadienne sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) intitulée Faire progresser un programme de recherche international en identifiant les priorités de recherche sur l’EM/SFC : De la recherche à la pratique clinique vise à créer un écosystème de recherche sur l’EM/SFC axé sur les patients, en misant sur la convergence de disciplines (sciences fondamentales et cliniques, génie et besoins des patients) pour favoriser l’innovation et le développement de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques en collaboration avec différents intervenants.

Parmi les experts présents à la conférence, notons Dr Ronald Davis, directeur général du Stanford Genome Technology Center de l’Université Stanford; Dr Jonas Bergquist, professeur, à l’Université Uppsala; Dre Alison C. Bested, directrice clinique de l’Institut de neuro­immunologie de l’Université de Nova Southeastern; Dr Peter Rowe, directeur général, Children’s Center Chronic Fatigue Clinic, de l’Université Johns Hopkins; Dre Eleonor Stein, professeure clinique adjointe du Département de psychiatrie de l’Université de Calgary; et Dr Derya Unutmaz, professeur au Jackson Laboratory.

Pour consulter l’ordre du jour, cliquez ici.

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Pour obtenir des renseignements sur la conférence ou l’accréditation des médias ou pour arranger une entrevue avec un patient, un chercheur ou un médecin :

Victoria Pickering
514-771-2837

Virginie Karagirwa
514-802-9093






mercredi 14 février 2018

Annonce du symposium sur l'encéphalomyélite myalgique en mai à Montréal







Madame, Monsieur,

Vous êtes cordialement invité à participer à la 1re conférence collaborative canadienne sur l’encéphalomyélite myalgique intitulée, Faire progresser un programme de recherche international en identifiant les priorités de recherche sur l’EM/SFC : De la recherche à la pratique clinique. Celle-ci aura lieu du 3 au 5 mai 2018 au CHU Sainte-Justine à Montréal.

La conférence a été mise sur pied afin de :
● Offrir une plateforme de discussion pour les médecins, chercheurs, et professionnels de la santé au sujet des avancées et innovations faites sur l’EM/SFC.
● Développer, conjointement avec plusieurs experts de renommée internationale, un programme de recherche durable sur l’EM/SFC.

La conférence se déclinera sur trois jours :


1re journée
Un symposium médical dédié aux professionnels de la santé. Les conférenciers présenteront sur plusieurs sujets tels qu’une analyse de l’EM/SFC, ainsi que les méthodes de diagnostic et de traitement de la maladie.
2e journée 
Des experts sur l’EM/SFC s’entretiendront autour des plus récentes avancées avec les professionnels de la santé et les membres de la communauté de l’EM/SFC (personnes atteintes, groupe de soutien) participant.
3e journée
Une session sous forme de table ronde se penchera sur l’un des objectifs de la conférence : développer des collaborations scientifiques et cliniques au niveau national et international.

Pour vous inscrire ou pour avoir plus de détails sur le programme de la conférence, visitez le Site Web https://www.fourwav.es/me-cfs2018. Veuillez prendre note qu’une demande d'accréditation (CME) est en cours.

En espérant vous compter parmi nous lors de la conférence.

Cordialement,




Morris Duhaime, MD, FRCS(C)

Chair, Organizing Committee
ME/CFS Canadian Collaborative Team Conference
Full Professor (Retired)
Department of Surgery, Université de Montréal
Professor Emeritus, Department of Surgery,
McGill University
Chief of Staff Emeritus, Shriners Hospitals for Children (Canada)
Hon. Doctorate (Science)

                                                                                                                 
Président du comité organisateur
Conférence collaborative canadienne sur l’EM/SFC
Professeur titulaire (retraité)
Département de chirurgie, Université de Montréal
Professeur émérite
Département de chirurgie, Université McGill
Médecin-chef émérite, Hôpital Shriners pour enfants (Canada)
Doctorat Hon.(Science) 



Alain Moreau, PhD
Chair, Scientific Committee
ME/CFS Canadian Collaborative Team Conference
Full Professor
Department of Stomatology, Faculty of Dentistry
Department of Biochemistry and Molecular Medicine, Faculty of Medicine
Université de Montréal
Scientific Director
Viscogliosi Laboratory in Molecular Genetics of Musculoskeletal Diseases
Sainte-Justine University Hospital Research Center


Président du comité scientifique
Conférence collaborative canadienne sur l’EM/SFC
Professeur titulaire
Département de stomatologie, Faculté de médecine dentaire
Département de biochimie et médecine moléculaire, Faculté de médecine
Université de Montréal Directeur scientifique
Laboratoire Viscogliosi en génétique moléculaire des maladies musculo-squelettiques                          


mercredi 22 novembre 2017

Se nourrir & un symposium sur l'EM en 2018.




Parmi les nombreux défis auxquels font face les personnes affectées par l'encéphalomyélite myalgique, celui de se nourrir en est un de taille pour différents aspects. 

Tout d'abord, le faible niveau d'énergie dont nous disposons "mange" une partie de cette précieuse énergie ne serait-ce que pour s'approvisionner en nourriture dans les épiceries dont les surfaces sont immenses pour les personnes affectées par l'EM. Un vrai parcours du combattant, physiquement, alors que nous sommes épuisés, mais qui ne s'arrête pas là pour autant: ajoutons une situation financière de pauvreté, et c'est le stress qui s'ajoute. En effet, comment arriver à bien se nourrir quand on vit avec un petit budget, et qu'on est malade de  surcroit? Petit budget égale aussi souvent la fréquentation des banques alimentaires, voilà un autre défi: faire la file debout (!!!), attendre son tour, charger ses paquets et retour à la maison :(  La demande énergétique est énorme dans ce cas, et les personnes affectées par l'EM en seront quitte pour plusieurs jours d'épuisement d'affilée et le cortège de symptômes qui suit: nausée accrue, douleurs augmentées, insomnie etc. Un épuisement profond franchement difficile à vivre physiquement, pour ceux qui l'ont déjà expérimenté.

Bon, ce n'est pas tout: encore faut-il maintenant avoir un peu d'énergie pour arriver à se préparer à manger, et pour manger....quoi au juste? Lorsque j'écoute les personnes affectées par l'EM autour de moi, elles mangent souvent ce qu'elles peuvent pour mettre quelque chose dans le ventre et survivre. Une se contente d'un bol de gruau au micro-ondes, une autre grignote de petites choses à gauche et à droite par manque d'énergie et souvent aussi il le faut le dire, d'appétit. Ce ne sont pas toutes les personnes affectées par l'EM qui ont un problème d'appétit mais ça semble être chose courante lorsque j'étire l'oreille pour suivre ce que les PAEM vivent.

Couper une patate avec les moyens du bord....ouf.
Cette photo a été partagée par une PAEM qui cherchait à couper une patate: un moyen particulier mais probablement efficace pour obtenir une patate en dés ! J'ai demandé à partager cette image, car je la trouve évocatrice de ce que plusieurs d'entre nous vivent: se débrouiller avec les moyens du bord pour arriver à cuisiner. Je suis convaincue que plusieurs PAEM vivent de telles genre de scènes dans leur cuisine....La faiblesse musculaire, les fortes douleurs et l'épuisement profond tout cela est désarmant à vivre.  




Pour ma part, j'adore cuisiner des soupes en tout genre, et j'ai justement réussi à m'en faire une aujourd'hui. De gros morceaux de légumes, de l'orge perlé, des épices du jardin et un peu de pâte de curcuma, à consommer sans ménagement avec un bout de pain, c'est du vrai bonheur. Pour ajouter un peu de protéines, j'ajoute parfois une poignée de légumineuses. Quand je peux, je cuisine un gros chaudron et je congèle ensuite cette denrée précieuse. Je l'avoue, c'est un de mes plats chouchou en tout temps, mais encore davantage quand je suis trop épuisée et en manque d'appétit sérieux pour manger. Et en période plus creuse sur le plan énergétique, ces soupes sont une sorte de "life saver" qui m'aident à bien me nourrir. 

Et vous, que mangez-vous lorsque vous êtes en manque d'énergie? 

 

Un symposium sur l'EM en 2018


La nouvelle est tombée il y a quelques temps: le Dr. Alain Moreau a obtenu une subvention fédérale pour la tenue d'un symposium sur l'encéphalomyélite myalgique en 2018 à Montréal. Le symposium se tiendrait pendant trois jours et regrouperait des chercheurs, des médecins et des personnes affectées par l'EM. À noter dans votre agenda...L'AQEM fait partie du comité organisateur, et certainement que d'ici peu, nous aurons davantage d'informations à nous mettre sous la dent à ce sujet.

Compte tenu des avancées dans le monde de la recherche sur l'EM depuis quelques années, il sera certainement intéressant d'en savoir un peu plus. Pour ce qui est des médecins au Québec, il est à souhaiter que ceux qui ne connaissent aucunement l'EM soient sollicités pour assister à ce symposium, une bonne opportunité de faire le point sur les résultats de recherche actuels et ceux attendus sous peu. Aussi, il est à souhaiter que les PAEM puissent participer à la planification de cet événement à venir afin de faire entendre leur voix et leurs préoccupations face à une maladie qui jusqu'à ce jour, ne bénéficie d'aucun traitement.

À bientôt :)