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| J'ai vu ce t-shirt en vente quelque part... |
Un lundi matin sous la pluie verglaçante est parfait pour écrire un billet de blogue dans le confort de ma petite chambre :)
Aujourd'hui, j'aimerais vous parler de l'adrénaline, et plus précisément de ses effets sur les personnes affectées par l'encéphalomyélite myalgique.
Mais d'abord, je débute avec le récit de mon expérience d'infiltration de cortisone sous échographie pour ma hanche droite que j'ai vécu la semaine dernière, car elle peut être fort utile pour les personnes affectées par l'EM (PAEM).
Pour rappel, j'ai un diagnostic de coxarthrose des deux hanches, et le physiatre a recommandé que je reçoive des infiltrations de cortisone sous échographie. Je me suis donc présentée à ce rendez-vous. Une fois dans la salle, le spécialiste m'a pris par surprise en m'indiquant qu'il ne pourra pas faire les infiltrations des deux hanches le même jour. J'étais déçue, lui expliquant le peu d'énergie qu'on a avec l'EM. Il a eu alors un argument de taille: c'est beaucoup pour le corps de recevoir deux injections dans les articulations de la hanche, il faut donc être prudent...Vous voyez, moi j'avais une réaction écologique et économique: se déplacer encore m'épuisait d'avance. Je me suis rangée à son avis bien entendu.
Et fort heureusement, d'ailleurs.
Après avoir nettoyé ma peau, le spécialiste a gelé localement sur le dessus de la cuisse presque dans l'aine. Ouf. Une fois la zone insensibilisée, il travaillait avec l'écran pour aller injecter la cortisone dans l'articulation. Malgré que je sois gelée, la sensation n'est pas la meilleure que j'ai pu ressentir dans ma vie. C'est l'affaire de quelques minutes, puis je suis repartie vers chez moi.
La nuit fut catastrophique: douleurs intenses généralisées et insomnie comme de raison.
Le matin, mon visage est tout rouge et chaud comme si j'avais eu un coup de soleil.
Mon visage est resté ainsi toute la journée, chaud et rouge vif.
Je sentais aussi dans mon corps une chaleur anormale qui passait comme des vagues.
J'ai même pris ma température: normale, pas de fièvre.
Mes battements cardiaques étaient très élevés ainsi que ma pression sanguine.
Et je me sentais comme si j'avais consommé 5 cafés alors que ce n'était pas le cas du tout.
Mon corps épuisé réagi-il à la cortisone ou à l'anesthésiant utilisé? Difficile de le savoir pour le moment, mais chose certaine il réagit.
L'article "Anesthesia Recommendations for Chronic Fatigue Syndrome & Myalgic Encephalomyelitis" explique que l'utilisation d'anesthésiants aux PAEM peut comporter des effets indésirables: il faut donc être prévenu. Il faut y aller de prudence mais surtout, suivre attentivement les indications sur les réactions physiologiques, les produits anesthésiants à éviter ainsi que des conseils pour les PAEM avant de subir une chirurgie. En outre, le Dr. Paul Cheney, qui travaille depuis longtemps sur l'EM, prodigue ses conseils pour les PAEM et l'anesthésie. Je vous invite à lire l'article en entier car tous les détails sont importants (traduction google):
"Avoir l'EM ne dispense pas les patients
d'autres maladies et conditions qui peuvent impliquer une intervention
chirurgicale. Les procédures nécessitant une anesthésie,
telles que l'extraction des dents de sagesse, la chirurgie de la
cataracte ou l'ablation d'un appendice enflammé ou d'une vésicule
biliaire, sont courantes dans la population générale pour prédire que
vous suivrez une ou plusieurs procédures après avoir contracté l'EM /
SFC. Le syndrome de fatigue chronique et
l'encéphalomyélite myalgique (EM / SFC) n'exempte pas les patients
d'autres maladies et affections pouvant nécessiter une intervention
chirurgicale. Les procédures nécessitant une
anesthésie, telles que l'extraction des dents de sagesse, la chirurgie
de la cataracte ou l'ablation d'un appendice enflammé ou d'une vésicule
biliaire, sont courantes dans la population générale pour prédire que
vous suivrez une ou plusieurs procédures après avoir contracté l'EM /
SFC. Contrairement à la population générale, les patients
atteints d'EM / SFC ont un ensemble de sensibilités spécifiques qui
nécessitent une modification des médicaments anesthésiques."
Dans les anesthésiants, il y a des substances qui nuisent aux PAEM telles que l'adrénaline, l'histamine et plusieurs autres: il faut donc s'informer sur ce qu'on nous injecte exactement sous peine de vivre des réactions, intolérances ou allergies nocives pour notre corps déjà épuisé. Et dieu sait quelles autres réactions possibles.
L'idéal serait que je me réfère à mon rhumatologue pour en parler avec lui mais pour le moment, je vais me limiter à imprimer l'article et le partager avec mon médecin de famille que je verrai bientôt. La question importante pour moi présentement, est de tenter de déterminer si c'est une réaction OU une allergie peut être, mais surtout, quel autre produit utiliser lors de la prochaine infiltration de la deuxième hanche.
Adrénaline et le social 🎉
Toujours sur le même thème, une de mes filles nous a reçu pour un brunch familial.
J'étais contente de voir toutes mes filles et mes sept petits enfants!
Nous étions une bonne douzaine à manger et jaser, ça bourdonnait gaiement.
Plaisir, café, sourires, anecdotes et les enfants un peu partout heureux de se retrouver.
Bonheur oui, mais aussi.....l'adrénaline dans mon corps.
Cette f....... substance-hormone qui parcourt mon corps est traitre.
D'un côté je me sens "vivante", mais certes vraiment trop.
Dans mon corps, l'adrénaline m'a vraiment bien servie dans ma vie: j'ai carburé à l'adrénaline pour affronter des défis personnels, des obstacles ou combats qu'on s'encourage à surmonter, courir, faire du vélo etc.
Sky was the limit :)
Cette substance ne me dessert plus avec mon état de santé. Quand il y a surcharge multi-sensorielle (bruits, mouvements, lumière etc.), mon corps envoie ces "shoots" sensations-messages pour essayer de compenser le manque d'énergie et l'incapacité à s'extraire de la situation.
ALERTE ROUGE!!!!!
ESCAPE!!!
SORS D'ICI !!!!
MAIS OÙ EST LA SORTIE??!!!
😩😱😨
Est-ce le temps d'une autre prise de conscience?
Dans les faits, je peux me nuire par moi-même avec l'adrénaline en ne respectant pas mes limites physiques et cognitives. Parfois, l'environnement n'est pas le déclencheur!
Lors de ce brunch, il semble que j'avais un air anxieux et nerveux de ce qu'on m'a dit. Je me sentais "speedy" c'est vrai, et avec le recul je comprends mieux ce qui s'est passé. Quand je suis plongée jusqu'au cou dans la situation, difficile de m'en extraire. À un certain moment j'ai déclaré que j'étais trop épuisée pour continuer le brunch mais reste que sur le coup, il m'est souvent difficile de relier sensations-messages intenses ("escape") du corps et agir tout de suite pour améliorer la situation. Je comprends mieux pourquoi maintenant: tout est dans le prochain article du Dr. Hyde.
Cette histoire de brunch introduit à merveille cet autre article fort intéressant, et dont j'ai déjà parlé. Cet article a été écrit par le Dr. Byron Hyde, un expert canadien sur l'EM basé à Ottawa. D'ailleurs j'ai vu qu'il est conférencier au symposium aux côtés du Dr. Ronald Davis, un autre spécialiste reconnu mondialement. Le Dr. Hyde a fondé ce site web qui contient énormément d'informations médicales sur l'EM (en anglais seulement) : http://hfme.org/whyde.htm.
En outre, il a écrit un article médical s'adressant aux médecins, intitulé "comment aider les patients EM à gérer les rechutes et les décharges d'adrénaline" (voir plus bas ce texte en entier). (texte original anglais: http://www.hfme.org/adrenalinesurgetips.htm)
Cet
article explique comment et en quoi l'adrénaline a/peut avoir des effets dangereux pour les PAEM. Il offre aussi des conseils très concrets pour
aider à calmer une personne EM aux prises avec l'adrénaline. Comme personne affectée par l'EM, je crois qu'il importe de savoir tout cela, et de travailler sur cette thématique récurrente avec l'adrénaline. Je crois que c'est le travail d'une vie de gérer "la chose": plus on en sait, mieux on peut se gérer soi-même. Cependant, ce n'est pas si facile.
Les décharges d'adrénaline ont pris beaucoup de place dernièrement dans mon corps: période intensive de rendez-vous médicaux, une IRM, la nouvelle de la reconnaissance de mon invalidité, et j'en passe: beaucoup d'adrénaline, ce qui fouette mon corps à l'excès. L'adrénaline aide sur le coup pour accomplir certaines choses, mais ses effets sont vraiment néfastes dans mon cas.
Je me sens "électrique", comme si mon corps a fait de l'excès de vitesse, ce qui se traduit par une plus grande difficulté -encore!-, à m'assoupir, à me calmer, à dormir. J'ai du pain sur la planche, je le reconnais. Je suis sérieusement épuisée. Cependant, mon moral tient et c'est une bonne chose. Reste que je dois faire redescendre mon système nerveux, tout en douceur svp.....
En terminant, le symposium approche à grand pas. J'ai très hâte en fait d'être sur place et de pouvoir entendre et voir ce qui s'y passera, et ce que nous pourrons peut être apprendre de plus sur l'encéphalomyélite myalgique.
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DR. BYRON HYDE, Ottawa CANADA
Comment aider les patients
avec E.M. à gérer les rechutes et les décharges d’adrénaline
La quantité
d’activité que peuvent avoir les patients E.M
(Encéphalomyélite myalgique) est strictement
limitée. Si les limites
sont dépassées, les symptômes
s’aggravent immédiatement et il y a également une détérioration supplémentaire
entre 24 et 48 heures plus tard. Il existe une possibilité réelle que l’effort excessif répété
non seulement empêche une amélioration significative mais cause la progression
de la maladie voire la mort.
Il est très
important que les patients restent à l’intérieur de ces limites. Malheureusement,
les patients avec E.M. éprouvent de
grandes difficultés à le faire et ce, pour de nombreuses raisons. Cet article explique comment les soignants, les médecins mais aussi les amis, les membres de la famille et les conjoints peuvent aider les patients à éviter
l’effort excessif et obtenir ainsi un meilleur pronostic sur le long terme.
Il décrit également les caractéristiques et signes des décharges d’adrénaline et des rechutes de l’E.M. à l’intention
de ces personnes ainsi que pour les patients récemment atteints. Cet article a été prévu pour être lu en même
temps que les notes plus détaillées à l’usage du personnel soignant dans les
hôpitaux (éventuelles traductions à suivre).
Qu’est-ce qu’une décharge d’adrénaline et
comment cela affecte-t-il les patients avec EM ?
Les personnes avec E.M. peuvent parfois agir à un niveau significativement au-dessus du
niveau réel de leur maladie pendant certaines périodes de temps grâce
à des décharges d’adrénaline.
Cela a cependant un prix, celui d’une aggravation sévère et prolongée de la
maladie par la suite.
On fait souvent référence à l’adrénaline comme à l’hormone « du combat ou de la fuite”
dans la mesure où elle intervient dans des situations de danger potentiel. Elle intervient
cependant aussi quand le corps est en difficulté physiologique, ce qui
est souvent ce qui se passe chez les personnes gravement atteintes.
Les décharges
d’adrénaline font battre
le cœur plus vite, monter
la tension, forcent le
sang à circuler dans le corps avec une plus grande force de sorte que les muscles reçoivent plus d’oxygène afin qu’ils
puissant produire un effort supplémentaire. Les décharges d’adrénaline augmentent le métabolisme. Elles
relâchent et détendent également les
voies aériennes afin que davantage d’oxygène soit inspiré. Les
décharges d’adrénaline peuvent également
diminuer le niveau de douleur ressenti. Il résulte de tous ces
facteurs que les décharges d’adrénaline ont – tant qu’elles durent – la
capacité à augmenter la vitesse,
la force et d’autres capacités physiques.
Malheureusement, quand ces décharges cessent
– comme elles le doivent – les personnes avec E.M. se retrouvent par voie de
conséquence beaucoup plus malades à
la suite de jours, de semaines, de mois voire d’années d’effort excessif.
Les décharges d’adrénaline font du tort aux personnes avec E.M. en
raison de l’activité supplémentaire qu’elles permettent et qui peut aller bien
au-delà des limites physiques, à la fois à cause du stress physiologique subi par le corps et par les
changements causés par l’adrénaline, de sorte qu’une telle activité cause des
dégâts. Pour chaque
« gain » à court terme, il y a une perte générale bien plus grande.
Les décharges d’adrénaline peuvent durer des
heures, des jours, des semaines voire même des mois à la fois. Ces
décharges sont un peu comme des
cartes de crédit. Elles permettent aux patients de faire
des choses qu’ils ne pourraient jamais faire ou « se permettre »
autrement. Le taux d’intérêt,
cependant, relève de l’extorsion, est extrêmement élevé. Comme l’explique Clytie, un
patient avec E.M. très malade :
J’essaie d’expliquer cela en termes d’argent
:
– Vous pourriez acheter une Ferrari,
n’est-ce-pas ?
– Non, je n’en ai pas les moyens
– Mais vous pourriez emprunter beaucoup d’argent, vendre votre maison,
commencer à vendre des drogues, jouer. En fin de compte, vous auriez votre
Ferrari.
– Enfin, peut-être pour un jour ou deux, jusqu’à ce que les prêteurs
malhonnêtes viennent vous tirer dans les rotules, que les gangs vous fassent
chanter. Vous devriez trouver un moyen de rembourser cet argent. Cela peut
prendre toute votre vie.
Le Dr Melvin Ramsay, spécialiste
de l’E.M., explique :
Le degré d’incapacité physique varie
énormément mais il est directement corrélé à la durée pendant laquelle le
patient persiste dans l’effort après la déclaration de la maladie. Pour le dire
autrement : les patients à qui
une période de repos renforcé est donnée dès le départ ont le meilleur
pronostic. Comme les limitations imposées par la maladie
varient considérablement d’un cas à un autre, la responsabilité de déterminer
ces pauses repose sur le patient. Une fois celles-ci établies, il est conseillé
au patient de déterminer un schéma de vie qui rentre bien dans ces limites.
Pourquoi les
patients avec E.M. font-ils parfois des efforts excessifs avec les conséquences
graves qu’ils entraînent ?
Il y a beaucoup de raisons pour que cela
arrive, notamment :
- Une fois qu’un patient s’active, il peut
être très difficile de
l’arrêter. Ceci est dû à des problèmes neurologiques en lien avec
l’initiation et l’arrêt de tâches et aussi parce qu’une fois qu’une décharge d’adrénaline a lieu, il
faut un certain temps avant qu’elle s’estompe.
- Quand un patient est devenu très
malade à force d’efforts excessifs ou est en plein dans une décharge
d’adrénaline, le jugement peut
être affecté, le patient peut être égaré dans l’instant et
ne pas se rendre compte à quel point il est important qu’il arrête
aussi vite que possible ce qu’il est en train de faire.
- Se reposer après une rechute est
souvent très difficile sur le plan
émotionnel pour les patients avec E.M. Il peut être très
difficile de rester couché dans une pièce sombre et tranquille dans un
état de grande douleur et, pire encore, sans rien pour vous en distraire.
Il peut être tentant de
maintenir la décharge d’adrénaline d’une manière minime afin de retarder
le crash. (Un peu comme boire plus d’alcool le jour
suivant une nuit très arrosée afin de retarder l’inévitable terrible
gueule de bois.)
- Beaucoup de patients avec E.M. ont
été traités d’une manière
épouvantable aux stades précoces de la maladie. L’abus
médical est très répandu. On a souvent dit aux patients de – ou on les
a forces à –continuer à repousser leurs limites et que c’était ce qu’ils
devaient faire s’ils voulaient jamais guérir. Ce conseil ignorant a
forcé beaucoup de patients à développer
une grande tolérance à la douleur et à l’inconfort –
ce qui peut représenter un obstacle
réel quand il s’agit de s’apprendre à se reposer de
manière appropriée quand on ressent des symptômes mineurs. Les patients
ont souvent développé une grande habitude de payer un prix élevé pour
chaque moment de plaisir qu’ils ont ou pour chaque tâche qu’ils effectuent
et ils ont eu à accepter cela comme un mode de vie pendant si longtemps
que changer peut s’avérer difficile.
- De nombreux patients ont, comme de
nombreuses personnes dans la population générale, une éthique de travail très forte et trouvent
parfois très difficile de ne pas se pousser à faire des choses.
Les patients atteints d’E.M. ont besoin d’un niveau de discipline au
moins aussi élevé que celui d’un athlète olympique pour contrôler et
restreindre leurs activités parfois pendant des années aussi
complètement qu’il serait nécessaire.
- L’E.M. est une maladie avec un
début aigu, ce qui signifie que les
patients passent de la santé à un état très handicapé d’un jour à l’autre.
Devenir aussi soudainement handicapé représente un choc et il faut longtemps
pour s’y habituer. Particulièrement dans les premières années de la
maladie, les patients ressentent souvent le besoin de tâtonner pour
déterminer où se situent leurs limites. Ceci est également lié au déni de la réalité de la maladie
et à un désir de continuer à
ignorer les limites physiques ainsi qu’à l’espoir follement optimiste que
cela va la faire cesser aussi
rapidement qu’elle est venue.
D’autres raisons
incluent :
- En raison de la gravité brutale de
l’E.M., certains patients doivent
fournir des efforts excessifs juste pour vivre ou pour
avoir un tout petit peu de
contacts humains de base.
- Beaucoup de patients avec E.M.
fournissent des efforts excessifs
simplement parce qu’ils n’ont pas
d’autre choix, malheureusement, et n’ont pas le soutien pratique ou financier dont ils
ont besoin en raison de la situation politique en
leur défaveur. Les patients avec E.M. sont aussi souvent forcés à fournir des efforts excessifs pour obtenir les
allocations auxquelles ils peuvent légitimement prétendre
(et dont ils ont besoin pour survivre) et
pour essayer de recevoir des
soins médicaux basiques.
- Des médecins peu informés, des sites web mal renseignés et
des patients qui ne comprennent
pas la différence massive entre la maladie neurologique
qu’est l’E.M. et des syndromes de fatigue post-virales disent à
beaucoup de patients avec E.M. qu’ils vont récupérer, que “tout le monde guérit, c’est juste une
question de temps et au pire, vous irez bien dans 5 ans”.
Ils n’ont donc aucune idée qu’il y a un coût à
long terme associé à chaque rechute brève, il est souvent bien trop tard lorsqu’ils
reçoivent cette information. Ils sont devenus très affectés entre temps et
ont gravement compromis leurs chances de récupérer.
- On a dit à beaucoup de patients
avec E.M. qu’ils ne sont pas
malades (NDLT : comme dans cette vidéo d’une jeune femme atteinte du syndrome d’Ehlers
Danlos dont
les difficultés à se faire entendre et diagnostiquer et certains aspects
de son trouble ressemblent au vécu de l’E.M.) et que, s’ils ne peuvent pas faire des choses, c’est
simplement parce qu’ils croient ne pas pouvoir. Ce lavage de cerveau incroyablement abusif peut
amener les patients de manière répétée à :
- Essayer de repousser leurs limites dans un effort courageux
mais mal mal dirigé consistant à essayer de surmonter la maladie par « le
pouvoir de l’esprit sur la matière :/!\». Malheureusement,
beaucoup de patients ont tant de foi et de confiance en leur médecin
qu’ils tendent à ignorer ce qu’ils
savent être vrai à propos de leur corps et de leur maladie
pendant des mois voire des années et finissent souvent très affectés et
très handicapés.
Quels sont les
signes qui peuvent indiquer une rechute ou une décharge d’adrénaline ?
Les signes
qu’un patient avec E.M. est en train de fournir un effort excessif
peuvent comprendre les suivants :
- Un bavardage très rapide et continu est un signe
certain d’une décharge d’adrénaline. Le ton du discours peut également devenir très fort car le patient devient
incapable d’en moduler le volume
sonore. Ceci peut être accompagné de mouvements rapides et agités. Le
discours peut montrer des signes évidents d’euphorie, de surexcitabilité, d’optimisme excessif et sera
souvent moins pris au sérieux que s’il était normal. Le patient peut
également se redresser sur sa
chaise et se tenir
debout plus longtemps que d’habitude (sans même s’en
rendre compte) ou s’enflammer pour
faire des tâches pour lesquelles il est normalement trop malade (un
grand nettoyage ou des tâches d’organisation, par exemple).
- Après ou pendant une décharge d’adrénaline,
il est très difficile de dormir ou
de se reposer parce que les patients se sentent “branchés sur le courant” ou “infatigables”. L’endormissement peut être retardé de plusieurs heures,
dans certains cas le patient se retrouve incapable de dormir avant le milieu de la matinée
ou incapable de dormir, ne fut-ce qu’un peu, pendant la nuit entière. Le patient
peut aussi n’être capable de
dormir qu’une heure ou deux à la fois, peut se réveiller pendant quelques minutes de
nombreuses fois pendant la nuit et/ou peut n’avoir qu’un sommeil très léger
au cours duquel le moindre bruit
va le réveiller.
- Particulièrement au cours des
quelques premières années, les patients peuvent dormir ou être inconscients pendant un temps
beaucoup plus long qu’il n’est habituel, pendant 12 à 16 heures,
peut-être, ou plus.
Dans les cas très graves,
le patient peut être incapable
de rester conscient pendant plus de quelques heures par jour.
- Pendant un épisode neurologique sévère, les
patients avec E.M. peuvent donner l’impression d’être saouls ou drogués. Ils
peuvent mal articuler les mots,
parler vite et bredouiller,
s’emmêler les pinceaux, paraître euphoriques et manquer d’équilibre.
- Un manque d’expressions faciales, des muscles faciaux “lâches” et/ou
une pâleur extrême.
- Une sensation de brûlure dans les yeux
et/ou une incapacité à tolérer des
stimuli visuels et à garder les yeux ouverts.
- Une ingestion d’eau excessive (pour
essayer de gonfler le volume sanguin).
- Une faim excessive et une envie d’aliments riches en sucres et en hydrates
de carbone. Même après avoir mangé, les patients peuvent toujours avoir
l’impression que leur taux de sucre sanguin est très bas et peuvent ressentir
le besoin de manger beaucoup plus que d’habitude.
- Transpirer et avoir le souffle court après un effort mineur.
- Un tremblement visible des bras ou jambes ou des tressautements dans les muscles faciaux.
- Une paralysie et une faiblesse musculaire ou une incapacité à se mouvoir, à parler ou à comprendre un discours.
- Une perte soudaine de la capacité à marcher.
- Un mal de gorge très douloureux et/ou des ganglions enflés ou douloureux
dans le cou (et d’éventuels autres symptômes qui évoquent un état grippal).
- Des pieds ou des jambes d’une teinte rose, bleue ou mauve distincte,
avec des taches blanches,
après être resté assis ou debout
trop longtemps.
- Les patients peuvent se plaindre
d’un fort mal de tête
ou d’une sensation de pression
ou de douleur à la base du crâne. Ceci peut également
être accompagné de douleur
derrière un œil ou les deux ou d’évanouissements.
- Un bourdonnement d’oreille subit ou une perte d’audition.
- Pendant ou après un effort
excessif, le pouls du patient
peut devenir beaucoup plus
rapide (150 bpm ou plus), leur tension artérielle peut baisser, leur température peut augmenter et ils peuvent avoir très chaud (ou avoir alternativement très chaud et très froid).
Les mesures du pouls et/ou de la température peuvent être utiles pour déterminer si un patient fournit un effort
excessif. Comme les résultats de la mesure de la
tension artérielle tendent à n’être sévèrement anormaux que quand la
personne est debout ou assise en position redressée – ce qui, en soi,
cause des rechutes – ce test
est souvent contre-productif ou inapproprié.
D’autres aspects
dont il faut avoir conscience :
- Parfois, quand le patient tient
grâce à l’adrénaline, il est très facile de constater que c’est ce qui se
passe. Le patient est capable de
faire plus que d’habitude mais ne se sent pas vraiment bien
et se sent sous tension,
un peu comme s’il n’avait pas dormi
pendant des jours mais avait bu une énorme quantité de café.
D’autres fois, particulièrement quand
la décharge d’adrénaline dure longtemps, les effets de
l’adrénaline peuvent être plus
subtils et peuvent facilement être pris pour un bien-être général pendant une
certaine période de temps.
Quand un patient déclare que son état
s’améliore et qu’il est soudain capable d’effectuer des tâches qu’il n’était
plus capable de faire depuis des années ou des mois, et que cela a lieu juste après qu’une grosse tâche a été accomplie
telle qu’un déménagement ou une sortie coûteuse en énergie pour aller chez le
médecin, il s’agit presque à coup
sûr d’une décharge d’adrénaline et non d’une amélioration réelle.
Cette grosse tâche était bien au-delà des limites du patient et le corps a
déclenché une décharge d’adrénaline rien
que pour s’en sortir.
Malheureusement, ce genre de décharge à un
niveau moins important mais prolongé est souvent moins facilement reconnue pour
ce qu’elle est par le patient, particulièrement quand cette personne a un
problème de mémoire et place des
événements qui ont eu lieu des semaines auparavant dans une mauvaise échelle
temporelle. (Des événements qui ont eu lieu il y a plus
d’un jour peuvent être oubliés ou sembler avoir eu lieu il y a bien plus
longtemps qu’ils n’ont réellement eu lieu.)
Ce genre de décharge d’adrénaline peut tromper même les patients avec E.M. les plus
expérimentés. Troquer l’espoir d’une
amélioration contre les dures réalités d’une rechute grave est pour le moins, très décourageant.
- Quand
un patient paie régulièrement un
prix élevé pour faire de petites tâches mais ne paie
soudain qu’un petit prix
pour une grosse tâche,
soupçonnez une décharge d’adrénaline. Il n’existe malheureusement tout
simplement rien de tel qu’un repas gratuit offert par l’E.M. (Aucun
reçu n’existe lors d’une rechute inattendue qui indique le montant disponible de la carte de crédit
ou que le corps du patient a “émis des
chèques sans provision” !)
- Souvent,
une période de repos considérable
est nécessaire avant et après une tâche, de l’ordre
d’heures, de jours, de semaines ou de mois. Par exemple, quelqu’un peut
avoir besoin de 2 semaines de repos avant une sortie et peut ensuite
passer 3 semaines à être extrêmement malade par la suite. Le besoin
d’une longue période de repos avant une tâche est un signe que cette tâche
n’est pas dans le cadre des limites du patient et que son exécution nécessitera une décharge
d’adrénaline, au détriment de la santé à long terme du patient.
Idéalement, un patient ne
devrait accomplir que les tâches qui peuvent être faites au quotidien ou tous
les deux ou trois jours sans causer de rechute. L’objectif est de n’effectuer
que 80% de l’activité qui peut être faite de manière soutenue chaque jour.
- A
cause des décharges d’adrénaline, un
patient peut passer plusieurs heures ou une journée dans une semaine à
travailler ou à étudier et être extrêmement malade ou handicapé les 6 autres
jours ou être
capable de lutter laborieusement pour étudier ou travailler à temps
partiel et passer
le reste de la semaine ainsi que les week-ends et les vacances à être très
malade et handicapé. Ce genre d’horaire ne peut
être maintenu au mieux que pendant quelques années, alors que le patient
devient en même temps de plus en plus malade et a de plus en plus de mal à
rebondir après les rechutes.
- Certains
patients vont gérer leurs limites
avec une extrême prudence mais montreront quand même des signes qui indiquent
qu’ils tiennent grâce à un niveau bas et constant d’adrénaline la plupart
du temps ou tout le temps. Ceci indique probablement
que plus de repos est nécessaire et que des tâches plus exigeantes
doivent être diminuées ou, si possible, reportées ou cessées.
- Quand
la décharge d’adrénaline commence
à s’estomper, le patient se sent souvent très irritable. C’est en
partie dû à des problèmes liés au taux de glucose dans le sang de telle
sorte que manger un repas substantiel put aider le patient à se sentir mieux physiquement et émotionnellement.
Les envies d’aliments sucrés et riches en hydrates de carbone sont
communes à ce moment-là mais un
repas riche en protéines, en graisse et en hydrates de carbone à indice
glycémique bas représente un meilleur choix. Le patient vient juste d’avoir un rappel de ce à
quoi pourrait ressembler sa vie s’il n’était pas si malade et handicapé et
connaît également une aggravation significative de ses symptômes et de son
niveau de handicap.
Le patient peut avoir terriblement froid, se sentir tout tremblant et transi et encore plus sensible que d’habitude à la lumière et
au bruit au moment où la décharge d’adrénaline commence à
s’estomper.
- Quand
une personne avec E.M. commence à se reposer après une décharge
d’adrénaline, il peut falloir un certain temps avant que son effet
disparaisse complètement. Le patient va donc commencer à se reposer et commencer lentement à se sentir de moins en
moins bien. Malheureusement, le patient va devoir
traverser une période au cours de laquelle il va se sentir beaucoup plus
mal afin de pouvoir se sentir mieux par la suite. Commencer à se sentir
plus mal montre que l’adrénaline est en train de baisser et que le patient
se repose correctement. La période au cours de laquelle il va se
sentir très malade peut durer des heures, des jours, des semaines ou plus,
cela dépend de la gravité de la
maladie du patient et d’à quel point l’effort a été excessif.
Par contraste, quand un patient avec M.E. qui n’a pas fait d’effort
excessif se repose, il va se sentir mieux immédiatement et
cette amélioration peut continuer à augmenter avec le temps. Se sentir plus mal
après une période de repos est un autre signe que le patient a marché à
l’adrénaline et a fourni un effort excessif.
Que pouvez-vous
faire pour aider ?
- Si
vous remarquez un discours rapide et d’autres signes d’une rafale ou
décharge d’adrénaline, encouragez
le patient à ralentir. Rappelez-lui éventuellement
que, le plus vite il va se
reposer, le mieux il ira ensuite.
- Quand
un patient parle très vite et très fort, des rappels subtils qu’il devrait
parler moins fort ou plus calmement peuvent être une aide utile.
(Souvenez-vous que le fait de parler doucement ou de bredouiller peut être
un très bon signe de santé et que la personne reste dans ses limites).
- Si
vous voyez un patient assis ou
debout sans nécessité, ou pour une durée plus longue que celle qu’il peut
supporter, lui rappeler de s’étendre peut rendre service
dans la mesure où le patient peut ne pas se rendre compte qu’il reste
debout trop longtemps.
- Quand
un patient a effectué une grosse tâche qui allait bien au-delà de ses
limites par nécessité, soyez conscient dès le départ que cela va causer la libération d’une décharge
d’adrénaline. Cette décharge affectera le patient
pendant l’événement mais probablement aussi pendant quelques jours,
semaines ou mois par la suite. Le patient peut se sentir quelque peu moins malade et être capable
d’effectuer des tâches qu’il n’a pas faites depuis un certain temps.
Cependant les tâches effectuées à
l’aide de l’adrénaline ont un prix très élevé à long terme
et doivent donc être fortement découragées et absolument jamais
encouragées.
- S’assurer
que le patient est conscient de
cette caractéristique de l’E.M. avant d’accomplir une
tâche et avant qu’il n’interprète de
manière tragiquement erronée ces signes d’effort excessif et de maladie
comme étant ceux d’une amélioration tant espérée de sa
condition ne peut que rendre service.
- Quand
une grosse décharge d’adrénaline a eu lieu, le seul moyen de la stopper
est de s’assurer que le corps ne
se trouve plus dans une situation de difficulté (NDLT,
l’esprit aussi, il me semble) . Chez les patients avec une E.M. grave,
cela signifie au moins trois
jours de repos complet. (La période de temps
nécessaire varie en fonction de l’intensité de la décharge et de la
gravité de la maladie du patient.) L’adrénaline
n’est plus libérée quand le corps est au repos et que le
temps a passé, permettant à l’adrénaline résiduelle d’être éliminée.
- Les
patients gravement atteints ont besoin de repos complet presque
constamment afin d’éviter les décharges d’adrénaline et les rechutes.
- N’initiez
pas de conversation
avec un patient qui essaie de
descendre d’une décharge d’adrénaline. Vous pouvez détruire le bénéfice de plusieurs heures de
repos en posant une question qui va forcer le corps du
patient à compter sur l’adrénaline afin de pouvoir vous répondre. Si
possible, écrivez toutes les questions que vous pouvez avoir afin que le
patient puisse y répondre au meilleur moment pour lui et de la manière la
plus facile pour lui. Quand les patients sont gravement atteints et ne
peuvent pas parler souvent, vous pouvez convenir d’un système grâce auquel
ils peuvent répondre par oui ou par non à l’aide de signes des mains ou de
cartes imprimées.
- Si
possible, si vous êtes un soignant qui se rend au domicile du patient
pendant quelques heures par jour, définissez
un cadre dans lequel vous pouvez parler avec le patient de sorte qu’il
n’ait pas à être dans un état de vigilance active à se
tenir prêt à parler pendant toute
la durée de votre présence. Rester « activé »
peut nécessiter une rafale d’adrénaline et laisser le patient très malade
par la suite même si vous n’avez fait que lui parler très brièvement. Devoir rester “activé” est presque aussi
exigeant que parler pour beaucoup de patients.
- Lorsque
vous parlez avec un patient avec E.M. qui est très malade ou en rechute,
parlez lentement,
calmement et doucement. Ne parlez pas
fort, ne criez pas. Ne posez pas
de questions difficiles ou stressantes quand les patients
sont au plus bas
ou si ce n’est pas le meilleur
moment de la journée pour eux.
- Ne
répétez pas à moins qu’on
vous le demande ou l’indique. Les patients avec E.M. ont souvent besoin d’un temps significatif
pour comprendre les mots dits et peuvent avoir besoin que vous fassiez des
pauses après chaque affirmation afin de comprendre ce que vous avez dit.
Comment faire un
bon usage de ces informations ?
Cet article se rapporte surtout aux les patients qui se situent entre
l’extrémité grave du spectre de l’E.M. modérée aux patients gravement affectés
qui sont presque constamment alités. Il nécessitera des ajustements afin d’être adapté aux personnes plus modérément affectées
ou extrêmement gravement affectées.
La quantité
d’assistance et de guidance que vous pouvez donner à un patient
atteint d’E.M. afin de les aider à minimiser les rechutes dépend de plusieurs facteurs. Cela
inclut de savoir à quel point vous
êtes proche de cette personne, à quel point elle est réceptive à ce que vous lui dites, à quel point la
personne est malade,
de la qualité de sa propre gestion
de ses symptômes.
Les patients avec E.M. ont, la plupart du
temps, une excellente connaissance et
compréhension de leurs propres limites. Tout ce dont ils
peuvent avoir besoin de votre part est une éventuelle incitation verbale occasionnelle à s’étendre ou à se reposer. Peut-être
dans la plupart des cas, le simple fait de savoir que vous avez envie
d’aider, que vous avez lu cet article et que vous avez à la fois une bonne
compréhension des défis auxquels ils font face et de la nature de l’E.M.
suffit. La connaissance est le pouvoir.
Conclusion :
Il peut sembler évident que les patients avec
E.M. font toujours ce qui est le mieux pour leur santé future mais ce n’est pas toujours le cas. L’E.M. est une
maladie très difficile à gérer.
Les patients avec E.M. en ont souvent plus que
marre de tout le repos, de la prudence, des explications exigés d’eux
que toute aide de votre part est très appréciée.
FIN de l’article traduit
